EIX-Clinical Trials Intelligence
Scoprire nuove conoscenze in tempo reale per studi clinici più sicuri ed efficaci
Sfruttando un approccio di Hybrid AI, EIX-Clinical Trials Intelligence supporta la progettazione degli studi clinici, l’analisi della concorrenza e l’estrazione di dati in modo più tempestivo e a partire da evidenze reali.
Con la nostra soluzione EIX-Clinical Trials Intelligence puoi effettuare le tue ricerche su milioni di record contemporaneamente, estrarre dati da qualsiasi fonte non strutturata, creare profili di pazienti, confrontare criteri di eleggibilità e identificare le sedi delle sperimentazioni. EIX-Clinical Trials Intelligence offre, inoltre, una raccolta di informazioni aggiornata e completa relativa a malattie, farmaci, meccanismi d’azione, organizzazioni e aree geografiche. È tutto disponibile in un’unica soluzione: studi clinici correlati fra loro, pubblicazioni, notizie, risultati delle sperimentazioni e informazioni sui principali esperti.
A cosa serve
I cicli di sviluppo di un farmaco durano in media più di 12 anni, con costi che possono superare anche i 2 miliardi di euro a fronte di tassi di successo compresi tra il 10% e il 15%, spesso a causa di difficoltà nel reclutamento dei pazienti o nella sicurezza dei dati. L’accesso tempestivo a conoscenze aggiornate e provenienti da pubblicazioni, registri clinici e dati scientifici è fondamentale per ottimizzare la progettazione dei trial, ridurre i rischi e accelerare lo sviluppo.
Con EIX-Clinical Trials Intelligence i team di ricerca possono:
Individuare rapidamente trial simili per ottimizzare la progettazione degli studi clinici.
Integrare dati ed evidenze in linea con il target dei pazienti.
Affinare i criteri di eleggibilità per migliorare le attività di reclutamento.
Monitorare le strategie della concorrenza, adattando di conseguenza la progettazione dei trial.
Come funziona
EIX-Clinical Trials Intelligence si basa su un framework all’avanguardia nel settore farmaceutico, pensato per supportare i team di ricerca nelle attività di progettazione degli studi clinici, analisi della concorrenza e sicurezza dei dati. Basata su un approccio di Hybrid AI (AI neuro-simbolica, machine learning e LLM), la soluzione EIX-Clinical Trials Intelligence combina dati appositamente selezionati per l’ambito farmaceutico e un’approfondita conoscenza del dominio, per accelerare i processi decisionali e migliorare i risultati dei trial.
Integrazione e categorizzazione dei dati
Organizzare e classificare pubblicazioni e trial per estrarre informazioni chiave relative a disturbi e malattie.
Recupero delle informazioni grazie all’AI
Usare l’AI conversazionale per rispondere in pochi istanti a domande di ricerca.
Agentic AI a supporto dell’apprendimento
Monitorare e integrare nuovi dati scientifici sfruttando l’apprendimento adattivo.
Confronto dei criteri di eleggibilità
Categorizzare i trial in base ai criteri di inclusione/esclusione, allineando i pazienti e la progettazione dello studio con le attività di ricerca.
Sintesi dei risultati
Categorizzare i trial in base ai risultati e generare sintesi per una rapida comprensione.
Vantaggi
Maggiore rapidità e accuratezza nella progettazione dei trial e nel confronto tra studi diversi
Miglior reclutamento dei pazienti grazie all’ottimizzazione dei criteri di eleggibilità
Trial più pertinenti attraverso l’integrazione di dati provenienti dal mondo reale
Arruolamento dei pazienti più veloce e con minori rischi di ritardi
Strategie più efficaci per i trial grazie a un’avanzata competitive intelligence
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