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ExpertAIIndustriesIndustria farmaceuticaSoluzioni per l’Industria FarmaceuticaEIX-Preclinical Document Intelligence

EIX-Preclinical Document Intelligence

Predisporre in modo più efficace e tempestivo la documentazione per la ricerca preclinica, rispettando i requisiti normativi

Consentire agli esperti di focalizzarsi su attività innovative, velocizzando e rendendo più accurata la gestione documentale.

La documentazione preclinica, tipicamente basata su contenuti complessi come report sulle sperimentazioni, studi e brochure prodotte dai ricercatori, ecc., è il punto di partenza per il successo della preparazione della documentazione dello sviluppo clinico e da sottoporre alle autorità regolatorie. La necessità di rispettare standard rigorosi, garantendo precisione e coerenza, rende la redazione manuale lenta, soggetta a errori e molto dispendiosa in termini di risorse.

EIX-Preclinical Document Intelligence è la soluzione di Expert.ai che consente di semplificare la creazione di report preclinici, trasformando dataset complessi in documenti pronti da inviare alle autorità regolatorie. Grazie alla combinazione di Generative AI e intelligenza artificiale neuro-simbolica, EIX-Preclinical Document Intelligence automatizza la stesura dei documenti, garantisce coerenza e allineamento ai dati di origine e alle linee guida normative, consentendo di ridurre i rischi, risparmiare tempo e accelerare la preparazione della documentazione normativa.

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A cosa serve

Errori nella documentazione preclinica possono aumentare i rischi e ritardare l’invio alle autorità regolatorie. La stesura manuale dei documenti sottrae tempo prezioso a ricercatori ed esperti normativi. La necessità di scalare su più studi e candidati richiede massima coerenza, mentre la preparazione della documentazione da presentare dipende dall’accuratezza dei documenti.

Con EIX-Preclinical Document Intelligence puoi:

Predisporre report preclinici pronti da sottoporre alle autorità regolatorie usando direttamente dati di studio validati

Mantenere la coerenza tra report di studio, protocolli e dossier su diversi tipi di studi

Rilevare e correggere gli errori prima di procedere,

riducendo i rischi di inadempienze normative

Collaborare in modo efficiente,

con la possibilità di controllare le versioni in modo trasparente e integrato

Come funziona

Grazie a un approccio di Hybrid AI, EIX-Preclinical Document Intelligence offre:

  • Redazione automatizzata: generare documenti scientifici e normativi completi a partire dai dati di origine
  • Ragionamento neuro-simbolico: garantire coerenza e accuratezza in tutti i contenuti
  • Generative AI: produrre testi, tabelle e grafici di alta qualità da input multimodali

Apprendimento adattivo: migliorare costantemente sfruttando nuovi dati, tipologie di report e informazioni terapeutiche

Creazione e predisposizione automatica di documenti

allineati a quelli di origine

Conformità normativa

alle policy interne e agli standard prefissati dalle autorità sanitarie

Generazione di contenuti

multilingue e multimodali (testi, tabelle, grafici)

Framework configurabile e personalizzabile

in base ad aree terapeutiche e tipologie di report

Accesso sicuro e profilato in base ai ruoli

per proteggere i dati preclinici sensibili

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Vantaggi

Preparazione più rapida dei report e della documentazione da inviare alle autorità regolatorie

Minore rischio normativo grazie alla tempestiva identificazione degli errori

Coerenza tra studi, report e submission

Risparmio sui costi ed efficienza delle risorse

Preparazione più solida per audit e ispezioni

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